在生產(chǎn)過程中，ELISA試劑盒不同批次的試劑的質(zhì)量，保證*一致非常困難，ELISA試劑盒甚至通過批檢驗項目和結(jié)果也不同，因此必須選擇和訂購試劑長批次，并確保ELISA試劑盒保存條件。嚴格執(zhí)行本標準可以避免因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和復(fù)雜的過程，重新評價試劑重新建立，并能保證結(jié)果的穩(wěn)定性；有效期短，使用率低的試劑，應(yīng)小包裝，包裝，可每次都是采取，以避免重復(fù)凍融破壞試劑引起的。
在ELISA試劑盒的使用過程中常見問題有很多如， 加樣器不確；尤其10ul以下的加樣器，對結(jié)果影響很大；  保溫設(shè)備不良；  洗滌用水不規(guī)范。
如何解決這些問題呢：
1、在使用過程校正加樣器；10ul以下加樣器采用進口產(chǎn)品（芬蘭、法國等）；
2、仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳；  
3、必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等； 
4、認真閱讀使用說明書。  
ELISA試劑盒樣品加樣：  
1、加樣不準確；沒有混勻。  加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。  
2、加樣后，反復(fù)抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導(dǎo)致非特異性吸附。
3、可選用塑料洗滌瓶。 
4、有些標本顯色不深，判斷陽性困難。  
①可能是洗滌不充分；加樣過量；溫育時間過長溫度過高；按說明書重新操作。如無改善， 可與生產(chǎn)廠家；
②可能是漏加樣本或酶液；溫育時間過短溫度過低；試劑保存不當(dāng)活性下降；按說明書重新 操作。如無改善，可與生產(chǎn)廠家；
③陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善，可與廠家，索要對照品；
④重新操作。使用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值標準判斷。