進(jìn)口ELISA試劑盒操作過(guò)程的操控：

①嚴(yán)格按照試劑闡明操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60 min。

②加樣后及時(shí)放入孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。防止孵育時(shí)刻人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。

③加樣時(shí)保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)防止觸摸金屬器械。加停止液時(shí)要防止發(fā)生氣泡。

④用洗板機(jī)洗板時(shí)，確保洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（挑選干凈、無(wú)或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過(guò)程中易發(fā)生拖帶現(xiàn)象。

⑤合理安排檢丈量，防止反響板過(guò)多形成洗板等候時(shí)刻長(zhǎng)。

⑥加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。

⑦顯色劑盡量在臨用前配制，不使用過(guò)期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)的TM顯色劑不必。

⑧封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，ELISA試劑盒防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，發(fā)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“盎”灞的出現(xiàn)。

⑨應(yīng)確保酶標(biāo)板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中確保酶標(biāo)板不觸摸次氯酸。

以上的措施可以得到更、更牢靠的試驗(yàn)成果。加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的性直接影響檢測(cè)成果。