ELISA法測定肺炎衣原體實驗步驟
發(fā)布時間: 2014/10/21 點擊次數(shù): 701次
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研域(上海)化學試劑有限公司 |
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ELISA試劑盒實驗中所需要用到的試劑: 1、濃縮酶聯(lián)物; 5、弱陽性對照; 2、標本稀釋液; 6、預包被微孔板; 3、終止液; 7、底物A、B; 4、陽性對照; 8、陰性對照。 ELISA試劑盒實驗檢驗過程: 1、配制洗滌液 l瓶濃縮洗滌液加475ml蒸餾水。配好的洗滌液短期內(nèi)可置室溫環(huán)境中,長期可存于2—8℃環(huán)境中。 2、配制酶聯(lián)物 按1:101倍稀釋,即取1u1濃縮酶聯(lián)物加酶聯(lián)物稀釋液1 000ul(根據(jù)檢測標本數(shù)量確定稀釋量),未用完的丟棄。 3、待試劑盒平衡至室溫后,待測標本按1;51稀釋,即取4tA血清與200u1標本稀釋液混合。 4、將稀釋標本置37℃環(huán)境中20min。 5、各加100ul陽性、弱陽性、陰性對照及已稀釋待測標本上清液于相應孔中,空白對照孔加100u1標本稀釋液,蓋好反應板,置37℃環(huán)境中30min。 6、甩盡板中液體,每孔用200~300ul洗滌液洗5次,每次均需拍干。 7、每孔加酶聯(lián)物100~1,蓋好反應板,置37℃環(huán)境中30min。 8、甩盡板中液體,洗5次,每次拍干。 9、加底物A、B各1滴或各50tzl,混勻,置37℃環(huán)境中15min。 10、取出,加終止液1滴,用酶標儀450nm測其OD值。若肉眼觀察則不加終止液,直接判斷結(jié)果。 實驗過后,我們要做一個結(jié)果判斷: 1、陰性對照平均OD值須小于0.20。 2、弱陽性對照平均OD值須在0.20—0.65。 3、弱陽性對照與陰性對照的平均OD值之比須≥2。符合以上3個條件時,本試驗結(jié)果可信,否則重復實驗。 4、若待測標本孔顯色比弱陽性對照孔深則判為陽性,反之為陰性。但在弱陽性對照值上下10%范圍內(nèi)再測1次,如確實高于弱陽性對照則可判為陽性。 E-(Hu)(03)-06688 人T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體elisa試劑盒 ,英文名: HTLV-Ⅰ/II antibody ELISA kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06689 人T細胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)elisa試劑盒 ,英文名: CD1A ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06690 人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)elisa試劑盒 ,英文名: SNRPA ELISA kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06691 人UV切除修復蛋白RAD23同源物A(RAD23A)elisa試劑盒 ,英文名: RAD23A ELISA kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06692 人vav3鳥嘌呤核苷酸交換因子(VAV3)elisa試劑盒 ,英文名: VAV3 ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06693 人v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞過多癥病毒癌基因同源物B(RelB)elisa試劑盒 ,英文名: RelB ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06694 人Wnt-3a蛋白(WNT3A)elisa試劑盒 ,英文名: WNT3A ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06695 人Z-DNA結(jié)合蛋白1(ZBP1)elisa試劑盒 ,英文名: ZBP1 ELISA KIT ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06696 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒 ,英文名: Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06697 人α1防御素(DEFA1)elisa試劑盒 ,英文名: DEFA1 ELISA kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06698 人α2-HS糖蛋白(AHSG)抗體elisa試劑盒 ,英文名: AHSG antibody ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T E-(Hu)(03)-06699 人α2抗纖溶酶(α2-AP)elisa試劑盒 ,英文名: α2-Antiplasmin,α2-AP ELISA Kit ,規(guī)格: 48T/96T |
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